Résultat du dernier examen de l'application de la loi de l'UE-ECHA : 35 % des FDS exportées vers l'Europe ne sont pas conformes

Récemment, le forum de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a publié les résultats de l'enquête du 11e Joint Enforcement Project (REF-11) : 35 % des fiches de données de sécurité (FDS) inspectés présentaient des situations non conformes.

Bien que la conformité des FDS se soit améliorée par rapport aux premières situations d'application, des efforts supplémentaires sont encore nécessaires pour améliorer davantage la qualité des informations afin de mieux protéger les travailleurs, les utilisateurs professionnels et l'environnement contre les risques posés par les produits chimiques dangereux.

Expérience en matière d'application de la loi

Ce projet d'application sera mené dans 28 pays de l'Espace économique européen de janvier à décembre 2023, en mettant l'accent sur la vérification de la conformité des fiches de données de sécurité (FDS) aux exigences de l'annexe II révisée de REACH (RÈGLEMENT DE LA COMMISSION (UE) 2020/878).

Cela inclut si la FDS fournit des informations sur la nanomorphologie, les propriétés perturbatrices endocriniennes, les conditions d'autorisation, le codage UFI, les estimations de toxicité aiguë, les limites de concentration spéciales et d'autres paramètres pertinents.

Dans le même temps, le projet d'application examine également si toutes les entreprises de l'UE ont préparé des FDS conformes et les ont communiquées de manière proactive aux utilisateurs en aval.

Résultats de l'application

Le personnel de 28 pays de l’Espace économique européen a inspecté plus de 2 500 FDS et les résultats ont montré :

35 % des FDS ne sont pas conformes : soit parce que le contenu ne répond pas aux exigences, soit parce que la FDS n'est pas fournie du tout.

27 % des FDS présentent des défauts de qualité des données : les problèmes courants incluent des informations incorrectes concernant l'identification des dangers, la composition ou le contrôle de l'exposition.

67 % des FDS manquent d’informations sur la morphologie à l’échelle nanométrique

48% des FDS manquent d’informations sur les propriétés perturbateurs endocriniens

Mesures d'exécution

En réponse aux situations de non-conformité susmentionnées, les autorités répressives ont pris des mesures coercitives correspondantes, principalement en émettant des avis écrits pour guider les personnes responsables concernées dans le respect de leurs obligations de conformité.

Les autorités n'excluent pas non plus la possibilité d'imposer des sanctions plus sévères telles que des sanctions, des amendes et des poursuites pénales à l'encontre des produits non conformes.

Suggestions importantes

BTF suggère que les entreprises veillent à ce que les mesures de conformité suivantes soient respectées avant d'exporter leurs produits vers l'Europe :

1. La version UE de la FDS doit être préparée conformément au dernier règlement RÈGLEMENT DE LA COMMISSION (UE) 2020/878 et garantir la conformité et la cohérence de toutes les informations contenues dans le document.

2. Les entreprises doivent améliorer leur compréhension des exigences des documents FDS, améliorer leur connaissance des réglementations de l'UE et prêter attention aux évolutions réglementaires en consultant les questions et réponses réglementaires, les documents d'orientation et les informations du secteur.

3. Les fabricants, importateurs et distributeurs doivent clarifier l'objectif de la substance lors de sa production ou de sa vente, et fournir aux utilisateurs en aval les informations nécessaires pour vérifier et transmettre les informations relatives à l'approbation spéciale ou à l'autorisation.